Сертификация
Сертификация игрушек в России – это обязательная процедура контроля качества и безопасности такой продукции, которая проводится в соответствии с требованиями технического регламента ТР ТС 008/2011. По результатам проверки выдается сертификат соответствия.
Сертификация медицинской техники – это дополнительная процедура контроля качества некоторых категорий изделий, перечисленных в Постановлении Правительства № 982. Основным механизмом государственного надзора для этой продукции является государственная регистрация.
Оформление отказного письма - это процедура, позволяющая существенно упростить процесс взаимодействия с контролирующими органами. Такой документ содержит официальное подтверждение того, что конкретный товар не подлежит обязательной сертификации.
Постельное белье подлежит сертификации по ряду технических регламентов ЕАЭС. Требования к изделиям различаются в зависимости от того, для кого они предназначены – для детей или взрослых.
Сертификат качества GMP – это официальный документ, подтверждающий, что сам промышленный объект и выпускаемые им лекарственные средства соответствуют требованиям надлежащей производственной практики. Выдачу удостоверений осуществляет Министерство промышленности и торговли.
Отказное письмо на маски – это официальный документ, который подтверждает отсутствие в законодательстве требования об обязательной сертификации таких товаров. Оно оформляется аккредитованными сертификационными органами.
Сертификация информационных технологий – это проверка соответствия IT-систем, использующихся в компании, на соответствие требованиям безопасности. По результатам такой проверки выдается официальное подтверждение установленного образца.
Сертификат соответствия на медицинские маски – это добровольный документ, которым производитель может подтвердить качество товара. Однако для законной продажи на территории России потребуется и другая документация.
Регистрация товаров, имеющих медицинское назначение, – это комплексная процедура, в рамках которой медицинские товары проходят проверку на качество и безопасность. Если все требования соблюдены, продукт поставят на учет. Обязательная госрегистрация медицинского изделия выполняется уполномоченным органом, в роли которого выступает Росздравнадзор.
Порядок контроля качества изделий в Российской Федерации регулируется положениями федерального закона от 27 декабря 2002 года N 184-ФЗ о техническом регулировании. Этот нормативный акт указывает, что для разных категорий товаров предусмотрены два основных механизма прохождения оценки соответствия:
- обязательный;
- добровольный.
Обязательная сертификация
Центр сертификации «Безопасность» - аккредитованный орган, имеющий право выдачи всех типов сертификатов и деклараций, действующих в нашей стране, включая документацию, подтверждающую соответствие:
- критериям технических регламентов Евразийского экономического союза;
- стандартам системы ГОСТ Р для позиций, определенных постановлением Правительства от 01.12.2009 N 982;
- требованиям отдельных правоввх актов для специальных категорий товаров.
Добровольная сертификация продукции
Если Ваш продукт не подпадает под правило об обязательном контроле, в Центре сертификации «Безопасность» Вы можете заказать выполнение добровольной проверки качества Вашего товара. Такая оценка проводится в том же порядке, что и обязательная. По ее результатам оформляется подтверждающий документ установленного образца.